Pionier diagnostyki FASD w Polsce
FAStryga. Zszywamy to, co zostało rozerwane.
Wspieramy dzieci z FASD i ich rodziny poprzez diagnostykę, terapię, edukację i rzecznictwo. Działamy, by każde dziecko dotknięte skutkami prenatalnej ekspozycji na alkohol miało dostęp do właściwej pomocy.
„Zszywamy to, co zostało rozerwane — mózg, rodzinę, nadzieję."
Działamy dla każdego
Dla kogo jesteśmy?
Od wsparcia pojedynczej rodziny po rzecznictwo systemowe na poziomie legislacyjnym.
Czym jest FASD?
Najczęstsze niegenетyczne zaburzenie neurologiczne
FASD — Spektrum Poalkoholowych Wrodzonych Zaburzeń Rozwojowych — to termin obejmujący szereg stanów wynikających z ekspozycji na alkohol w życiu płodowym. Szacujemy, że dotyczy 1–2% populacji Polski.
Uszkodzenie prenatalne jest nieodwracalne, ale z właściwym wsparciem osoby z FASD mogą prowadzić samodzielne, satysfakcjonujące życie. Wczesna diagnoza i dostosowane otoczenie to klucz.
Dowiedz się więcej o naszej pracyCo u nas słychać
Aktualności
-
Witamy na nowej stronie Fundacji FAStryga
Uruchomiliśmy nową stronę internetową Fundacji FAStryga. Znajdziesz tutaj informacje o naszej działalności, aktualności i zasoby dla rodziców, specjalistów i decydentów.
-
XXII Światowy Dzień FAS: konferencja FASD i emocje w Świerklanach
Dwudziesta druga konferencja z okazji Światowego Dnia FAS — po raz pierwszy w Świerklanach, nowej siedzibie Fundacji. Tematyka: emocje w FASD z różnych perspektyw klinicznych.
-
XX Światowy Dzień FAS: FAScynujące Rozmowy online — jubileuszowa edycja
Jubileuszowa, dwudziesta edycja Światowego Dnia FAS w Polsce — po raz pierwszy w formule online. Premiera II wydania książki dr Kleckiej FAScynujące dzieci.
Razem możemy więcej
Wesprzyj naszą misję
Każde wsparcie — 1% podatku, darowizna, wolontariat — pomaga nam docierać do kolejnych rodzin i budować system, który będzie działał dla wszystkich z FASD.