O fundacji
Od ponad 30 lat działamy na rzecz dzieci obciążonych skutkami prenatalnej ekspozycji na alkohol, tak, aby miały dostep do diagnozy, terapii i zrozumienia.
Misja
Zszywamy to,
co zostało rozerwane.
Fundacja FAStryga wspiera osoby z FASD i ich rodziny, łącząc diagnostykę, terapię, edukację, oraz działania rzecznicze. Pomagamy lepiej rozumieć potrzeby dziecka po prenatalnej ekspozycji na alkohol, i budować wokół niego system wsparcia, który naprawdę działa.
Fastryga to tymczasowy ścieg, który łączy materiał, zanim powstanie trwały szew. My łączymy ludzi, wiedzę, i system pomocy tam, gdzie potrzebne są uważność, współpraca, i realna zmiana.
Oparta na dowodach
Diagnoza i wsparcie zgodne z aktualną wiedzą naukową i doświadczeniem klinicznym.
Całościowe podejście
W centrum stawiamy dziecko, pracując z jego rodziną, szkołą, i codziennym otoczeniem.
Rzecznictwo systemowe
Działamy na rzecz lepszych standardów, większej dostępności pomocy, i realnej zmiany systemu.
Bez stygmatyzacji
FASD to zaburzenie neurorozwojowe, wymagające zrozumienia i wsparcia, a nie wstydu i oceny.
Historia Fastrygi
Najważniejsze daty
- 1998
Pierwsze szkolenie o FASD w Polsce przeprowadzone w Mysłowicach, zorganizowane pod egidą Stowarzyszenia Zastępczego Rodzicielstwa O/Śląski.
- 2000
Pierwsze obchody Światowego Dnia FAS zorganizowane w Lędzinach.
- 2006
Początek programu FAStryga — pierwszego w Polsce programu edukacyjno-terapeutycznego dla specjalistów niosącym pomoc dzieciom z FAS.
- 2008
Wydanie książki "FAScynujące Dzieci" — pierwszego polskiego kompendium dla rodziców i specjalistów.
- 2010
Założenie Fundacji FAStryga. Pierwsza w Polsce placówka specjalizująca się w FASD.
- 2012
Uruchomienie Ośrodka Fastryga — poradni diagnostyczno-terapeutycznej w Lędzinach.
- 2016
Pierwsze ogólnopolskie szkolenia dla diagnostów i terapeutów. Powstaje sieć certyfikowanych specjalistów.
- 2019
FAStryga uczestniczy w konsultacjach eksperckich dotyczących polskich rekomendacji diagnostycznych FASD.
- 2022
Fundacja Fastryga otwiera swoją nową siedzibę w Świerklanach koło Rybnika.
- 2026
Ponad 3000 rodzin objętych diagnozą i wsparciem. Tysiące godzin szkoleń oraz działania rzecznicze prowadzone w Sejmie RP.
Ludzie
Nasz zespół
-
Założycielka, specjalistka FASD
-
Wiceprezes Fundacji
Sieć wsparcia
Współpraca i partnerzy
Wierzymy, że skuteczna pomoc dziecku z FASD wymaga współpracy wielu środowisk. Łączymy rodziny, szkoły, specjalistów i instytucje, budując lokalne sieci wsparcia, które działają na co dzień.
Współpracujemy z organizacjami pozarządowymi, instytucjami pomocy społecznej, placówkami edukacyjnymi i opiekuńczymi w całej Polsce. Działamy też na arenie międzynarodowej — z WHO, EUCAP i organizacjami europejskimi zajmującymi się FASD.
-
Szkoły i poradnie
Wsparcie nauczycieli i pedagogów w pracy z dziećmi z FASD.
-
Instytucje pomocy społecznej
MOPS, PCPR, ośrodki pieczy zastępczej — szkolenia i konsultacje.
-
Organizacje pozarządowe
Wspólne projekty, wymiana doświadczeń, rzecznictwo.
-
Współpraca międzynarodowa
WHO, EUCAP, partnerzy europejscy — standardy i badania.
Chcesz nas wesprzeć?
Każda złotówka trafia bezpośrednio do dzieci i rodzin z FASD.