O fundacji
Od ponad 30 lat walczymy o to, by każde dziecko dotknięte skutkami alkoholu prenatalnego miało dostęp do diagnozy, terapii i zrozumienia.
Misja
Zszywamy to,
co zostało rozerwane.
Fundacja FAStryga działa na rzecz osób z Płodowym Zespołem Alkoholowym (FASD) i ich rodzin. Łączymy diagnostykę kliniczną z terapią, edukacją społeczną i rzecznictwem politycznym — bo zmiana systemu to zmiana losu konkretnych dzieci.
Fastryga to ścieg tymczasowy, który trzyma materiał razem, zanim przyszyte zostanie na stałe. My też trzymamy — rodziny, specjalistów, instytucje — w sieci wzajemnego wsparcia, aż system nauczy się działać lepiej.
Oparta na dowodach
Diagnostyka i terapia zgodne z najnowszą wiedzą naukową.
Całościowe podejście
Dziecko w centrum — rodzina, szkoła, system razem.
Rzecznictwo systemowe
Zmieniamy prawo i standardy, nie tylko pomagamy jednostkom.
Bez stygmatyzacji
FASD to diagnoza neurologiczna, nie wyrok ani wstyd.
Historia
30 lat w liczbach i datach
- 1998
Pierwsze szkolenie o FASD w Polsce przeprowadzone w Mysłowicach, zorganizowane pod egidą Stowarzyszenia Zastępczego Rodzicielstwa O/Śląski.
- 2000
Pierwsze obchody Światowego Dnia FAS zorganizowane w Lędzinach.
- 2006
Założenie Fundacji FAStryga. Pierwsza w Polsce placówka specjalizująca się w FASD.
- 2008
Wydanie książki "FAScynujące Dzieci" — pierwszego polskiego kompendium dla rodziców i specjalistów.
- 2012
Uruchomienie Ośrodka Fastryga — poradni diagnostyczno-terapeutycznej w Lędzinach.
- 2016
Pierwsze ogólnopolskie szkolenia dla diagnostów i terapeutów. Sieć certyfikowanych specjalistów.
- 2019
Rekomendacje WHO dotyczące FASD — FAStryga uczestniczy w pracach eksperckich.
- 2022
Fundacja Fastryga otwiera swoją nową siedzibę w Świerklanach koło Rybnika.
- 2024
Ponad 3000 diagnoz, tysiące godzin szkoleń i rzecznictwo w Sejmie RP.
Ludzie
Nasz zespół
-
Założycielka, specjalistka FASD
-
Wiceprezes Fundacji
Chcesz nas wesprzeć?
Każda złotówka trafia bezpośrednio do dzieci i rodzin z FASD.